15号 都正生物

“一站式”数智化临床研究CRO长沙都正生物科技股份有限公司（简称“都正生物”）成立于2016年，集“产、学、研”于一体，提供临床研究、医药研发信息化、医学检验技术服务。现有员工780余人，办公、实验室和生产基地39000㎡，产业园20亩，是国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业、中国医药CRO20强、中国医药研发50强、中国潜力独角兽 -“雏鹏企业”TOP100等。项目经验

31号 科默医药

南京科默生物医药有限公司，系由中组部“万人计划”专家、前华威医药集团创始人张孝清先生于2020年6月创立，总部位于南京。科默医药致力于为全球生物科技及制药企业提供一站式、可定制化医药研发解决方案，涵盖新药临床前研究、CMC开发、临床试验等专业技术服务，及可定制化开发和新药孵化投资等领域。科默医药一站式、可定制化的解决方案和全流程的项目管理覆盖从产品立项直至商业化的全生命周期，可快

25号 南京华威医药

南京华威医药科技集团有限公司成立于2000年，为新疆百花村医药集团股份有限公司全资子公司，是国内小分子化学药物、多肽药物的发现、研发及生产的全方位、一体化服务平台。系国家高新技术企业、江苏省优秀企业、江苏省优秀民营企业、江苏省民营科技企业、南京市知识产权示范企业以及ISO9001国际质量管理体系认证企业，是江苏省企业研究生工作站、江苏省南京市博士后创新实践基地、江苏省企业技术中心

18号 南京威凯尔

南京威凯尔生物医药科技有限公司是由江苏威凯尔医药科技股份有限公司于2021年拆分成立的全资子公司，独立运营CRO/CDMO业务。我们以国际化视野深入聚焦化学药物全产业链、全生命周期研发生产服务，全力打造“化学+药学+医学”一站式CRO/CDMO服务平台，加速赋能药物研发，致力于为全球药企、新药研发机构等提供创新药和仿制药CMC、临床和注册(CRO)服务，以及创新药合同研发和生产(

17号 百诺医药

山东百诺医药股份有限公司成立于2000年8月，为国内优秀的医药研发技术平台公司。公司通过ISO9001国际质量管理体系和知识产权管理体系认证，成立研发行业 “院士工作站”，于2020年取得山东省首张研究机构《药品生产许可证》。 先后荣获“中国医药研发公司十强”、“新三板创新百强”、 “国家技术转移示范机构”、“国家高新技术企业”、“山东省企业技术中心”、“20

60号 福州华为医药

福州华为医药，秉承27年的药品研发经验，致力成为国内领先的药品生产技术型研发及项目管理公司。我们坚守“技术立足、服务于企业、与行业共成长”的核心理念，为近百家企业提供了卓越的技术支持和项目管理服务，成功推动近200个品种上市投产。福州华为医药由经验丰富的产业化专家组成，擅长制剂研发、质量管理、生产现场管理、注册法规、项目管理及供应链筛选等产业链的关键环节，在国内率先将光谱化学成像

30号 从一医药

企业优势从一成立于2006年，为江苏地区较早的临床CRO公司，深耕临床试验服务。我们已经为企业提供了200多项临床试验服务。涉及领域包括化学药品、生物制品和医疗器械，治疗领域包括麻醉、眼科、核医学、骨/外科、呼吸、心血管、妇科/产科、口腔、肾内科、感染、肿瘤、内分泌等临床试验，涉及I-IV期、BE临床试验及器械临床试验。成果转化率---远超行业水平从一医药提供的优质高效的临床研究

19号 南京海纳医药

南京海纳医药科技股份有限公司成立于2001年，是一家专业为合作伙伴提供涵盖新药发现、药学研究、临床研究、生物样本检测、药品注册及药品生产等全流程的一体化服务，并以精准的CDMO服务为特色的高新技术企业。海纳医药拥有位于南京市鼓楼区和江北新区2处研发中心，研发面积超5000平方米，总投资超过4亿元，拥有完整的药品研究开发设备仪器及管理体系。目前拥有一支超500人的高效、专业研发团队

40号 北京舒曼德医药科技开发有限公司

北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年，是一家致力于慢病领域临床研究服务的CRO公司，国家高新技术企业，主要经营理念是：敬畏、诚信、专业、权威。公司拥有专业、高效、经验丰富的临床研究团队，包括医学、注册、临床运营、质控、PV 、统计等部门，部门负责人均有10年以上的行业经验。目前人员规模CRO人员200+，SMO100+，主要人员分布有6地运营中心，80+主要城市。 立足

42号 明捷医药

明捷医药(药明康德控股子公司)致力于打造遵循全球药政法规要求的一体化药物质量研究技术平台，力求成为能力最全，技术最强，质量最好的行业领导者。公司在南京和上海分别设有CNAS认证实验室，并于2023年分别通过FDA现场检查。目前，已为全球超2500家客户提供药学及药物质量研究服务，成功交付7500+项目，能力覆盖各类大小分子创新药与仿制药、药用原料药与辅料、药包材、多肽与XDC等蛋

23号 斯坦德生物医药

斯坦德生物医药作为斯坦德集团核心板块，专注于为药品与医疗器械企业提供覆盖研发端至产业化的全生命周期服务。业务涵盖药物研发、药包材与生产系统研究、药物质量研究、医疗器械研发、医疗器械测试、临床前安全评价、临床研究、GxP合规验证、注册申报与上市后再评价等领域，通过技术协同与合规保障，助力企业缩短研发周期，让药品和医疗器械更快更安全地上市。依托全国50,000㎡的智能实验室集群、80

44号 仁恒医药

广州仁恒医药科技股份有限公司，专业从事医药产品研发、一致性评价、药品进口注册等服务，属广东省专精特新企业、广州市重点产业领域内企业、新三板挂牌企业。公司拥有2个研发基地和1个原料及滴眼液生产基地，1个口服固体生产基地。研发总面积3700平方米，生产车间过万平方米，研发人员130余人。目前公司研发平台包括口服固体制剂、注射剂、乳膏剂、口服溶液、滴眼液以及缓控释、热熔挤出和微晶纳米技

16号 华益药业

华益药业科技（安徽）有限公司是安徽省首家通过欧洲认证的医药企业，始终专注于口服制剂CDMO服务领域，业务范畴以生产为核心、研发为先导，并向化合物研发以及临床服务等领域延伸拓展。此外，华益药业积极创新服务模式，为客户提供药证共投服务，助力客户在医药市场中抢占先机。自公司成立伊始，便致力于为国内外众多医药企业提供全方位、高质量的口服制剂CDMO服务。公司已先后5次顺利通过欧盟认证，历

45号 Captain凯普顿

北京凯普顿医药科技开发有限公司（以下简称"凯普顿"）成立于2014年，注册资本2222万元人民币，是一家专注于药物和器械临床研究和国际化全周期服务的数字化CRO企业，是目前唯一把临床服务产品化的临床CRO公司。公司秉承"技术驱动+资源整合=临床价值"的发展理念，通过标准化流程构建、智能化资源整合和数字化平台建设，为医药企业提供"高

107号 乐声药业

乐声药业石家庄有限公司（原河北医科大学制药厂）成立于1968年，前身为河北医学院五七药厂。是集研发、生产、销售为一体的现代化企业，主要从事原料药、化学药、中成药等产品的研发、生产和销售。 公司以服务百姓健康、客户满意为基础，秉持“质量至上，质量第一”的经营理念，同时持有A、B、C、D类药品生产许可证，承接各类委托生产和代加工业务。严格的管理、科学的生产、规范的经营，高质量的要求

28号 阳光诺和

北京阳光诺和药物研究股份有限公司（科创板代码：688621）是一家专注于药物创新研发的综合性企业，构建了“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体的业务生态。公司依托国际化的技术团队和智能化的研发体系，为全球生物医药企业提供从药物发现到产业化的全周期解决方案。目前，阳光诺和已拥有数十个在研品种，覆盖自免、疼痛管理、心内、中枢神经、肿瘤、代谢、呼吸等多个治疗领域。公司坚持“自主创新

24号 则正医药

则正医药成立于2016年，期间经历了企业初创期、加速生长期，2025年迈向国际化舞台，加快面向全球的自主立项，建立能供应全球的药品供应链体系，同时进一步扩大业务版图，公司业务版块涵盖：改良新药研发、复杂制剂研发、原料药研发、临床试验、动保研发、企业海外注册&外贸服务、CDMO业务等。是中国首家专注复杂制剂研发及国际化平台公司，致力于成为全球药物递送系统研发引领者。公司在山

33号 国标医药

公司源于创始人承担的国家科技支撑计划项目，成立于2020年3月，是一家从事药品研发、检验检测和市场推广、转化的一站式综合药品研发服务企业。核心团队由国家药典委委员、医药政策和药物经济学专家、高校教授、知名药企研发专家、权威官方药检机构的技术领头人、全球主流仪器公司核心应用专家等组成，具备丰富的药物开发、质量研究及注册申报实战经验。系创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室分析

36号 朗华制药

朗华制药，是集研发及生产一体化运作的综合性企业。作为创新药物发现领域的领军企业维亚生物的子公司，朗华致力于为全球合作伙伴提供小分子药物从原料药（APIs）到制剂，从临床前到商业化供应，覆盖药物全生命周期的高效、灵活、高质量的CDMO一站式解决方案。拥有上海、台州、宁波三个研发中心，高层次研发人才200多名，领军人物均曾在跨国药企工作多年，具有丰富的创新药原料药和制剂的工艺研发、放

108号 凯达生物

石家庄凯达生物工程有限公司（原河北医科大学生物医学工程中心）成立于1991年9月，主要从事生物制药、化学制药、医疗器械、体外诊断试剂等产品的研发、生产和销售。现有大（小）容量注射剂、体外诊断试剂、医疗器械等多个领域的产品，销售网络覆盖全国。 公司以服务百姓健康、客户满意为基础，秉持“质量至上，质量第一”的经营理念，同时持有A、B、C、D类药品生产许可证，承接各类委托生产和代加工业

50号 山东创新

山东创新药物研发有限公司成立于2008年，作为施美药业研发总部，十多年来，公司坚持以终为始，以临床需求为导向，以客户、患者为中心，以MAH为纽带，大力实施创新驱动战略，聚焦于手性降三高药物等七大产品管线，搭建了以新型手性药物研发平台为代表的九大核心技术平台，并投资3亿元自建了3.6万平的研发中心及中试生产平台。 施美药业集团以江西施美为依托，以山东创新为引流入口，以山东

35号 维亚生物

维亚生物（01873. HK）成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、DNA编码化合物库技术（DEL）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（

20号 康众集团

北京康众时代成立于2007年，是北京市创新型和专精特新企业，同时拥有国家级高新技术企业、中关村高新技术企业双认证。公司长期深耕于于中成药循证医学研究领域，以中成药大品种培育全方位精准服务为经营特色，为医药行业提供产品高质量循证证据体系搭建和药品临床试验的全流程技术服务。历经多年，公司积累了丰富的药政资源、专家资源、项目经验，始终以“完善药品循证学依据，建立顶层学术优势”为服务理念

109号 泰科迈医药

泰科迈医药集团成立于2011年，是一家主要为制药企业、医院、医药研发机构提供化学原料药、药物制剂、中药和创新医疗器械等技术服务及技术成果转化的高新技术企业。先后获得高新技术企业认证、中国医药研发公司50强、“专精特新”中小企业、陕西省博士后创新基地、陕西省新型研发机构、西安市药物缓控释制剂工程技术研究中心、秦创原成果转化“加速器”、西安高新区知识产权优势企业等诸多荣誉。核心研发人

61号 宏明博思

四川宏明博思药业有限公司（简称“宏明博思”）属于四川生物医药产业集团有限责任公司下属子公司，由成都百裕制药股份有限公司参股，于2013年1月成立，注册资本29288.96万元。其下属子公司四川裕建药业有限公司专注于原料药的开发与生产经营。宏博药业聚焦医药实体产业经营，业务涵盖药品研发、制造、流通和销售全产业链，具备小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种高端剂型及原料药的生产

70号 天勤生物

天勤生物成立于2009年，是一家以大动物试验为特色、聚焦新药研究与评价的CRO高新技术企业，为客户提供一站式创新药物研发服务，致力于以更短的实验周期、更高质量的研究报告加快新药上市进程。▪ 强大的项目承接能力：已有近3万平方米符合GLP规范的实验室投入使用，在建实验场地约8万平方米，可开展基于猴、犬、兔、大鼠、小鼠、豚鼠等实验动物的试验研究；▪ 国际接轨的技术

39号 普渡生物

武汉普渡生物医药有限公司深耕于临床研究领域，致力于为生物制药和医疗器械公司提供高质量、高效率的临床研究服务，是行业领先的CRO公司。公司汇聚全球智慧、跨越学科界限的多元化专家团队，通过多年的积累与实践，在创新药I-Ⅳ期临床方案设计与特殊制剂、复杂制剂、新型给药系统的临床评价方面形成了独特的技术优势。公司始终保持前瞻性思维，基于临床试验方案与试验流程前置性质量管理与风险控制，保证临

87号 康体生物

致力于为客户提供包括GPCR等靶点蛋白的纳米抗体药物临床前一站式CRO服务。公司由杜洋教授领衔，技术团队由多位生物医药博士负责，组建有纳米抗体发现平台，昆虫、哺乳动物细胞、酵母、大肠杆菌等蛋白表达纯化平台，抗体人源化及亲和力成熟平台等，为客户提供纳米抗体药物发现的全方位服务。

43号 方达医药

方达医药是全方位的医药研发CRO公司，在中国和北美分别建有生物分析中心，制剂产品开发中心，临床运营中心，药化中心，药物筛选中心和临床前安评中心。为全球药企提供药物化学、药物活性筛选、药学研究、DMPK、临床前安评、生物分析、综合实验室和临床研究等一站式研发外包服务。方达医药始终坚守“中美两国，同一质量体系”准则，获得的试验数据支持多国申报。运营20多年来，方达医药建立了经验丰富的

106号 晶易医药

长沙晶易医药科技股份有限公司成立于2010年8月，是一家为制药企业及科研机构提供复杂制剂全链条解决方案的CRO企业。聚焦填补复杂制剂国内外差距、满足国内临床新需求，公司通过基础研究到产业化的布局，提供从药物早期发现与成药性评价、药学研究、非临床研究与分析测试、临床研究到CMO的全链条服务。 公司与境内外350余家医药企业建立了合作关系，客户群包括全球性生物制药企业、中国