117号 都正生物

一、公司概况长沙都正生物科技股份有限公司（简称“都正生物”）成立于2016年，集“产、学、研”于一体，为临床研究、医药研发信息化、医学检验提供服务。“7.22”后，截止2024年3月，都正生物共开展药物（器械）临床试验1170项，已完成908项，获批生产109项，103次接受国家局和省局核查，通过率100%。总部位于湖南长沙，现有员工700余人，办公面积约8000平方米，在建产业

128号 华威医药

南京华威医药科技集团有限公司成立于2000年，为新疆百花村医药集团股份有限公司（股票代码600721）全资子公司，系国家高新技术企业、江苏省优秀企业、江苏省优秀民营企业、江苏省民营科技企业、南京市知识产权示范企业以及ISO9001国际质量管理体系认证企业，公司先后蝉联中国医药研发公司10强榜首并获得五项国家新药创制科技重大专项及多项省、市、区创新/发展基金立项支持。经过二十多年的

35号 易能医药

易能医药是国内领先的一站式、全流程中药新药开发、临床试验、生产技术赋能平台，作为一家专注于中药新药和天然药物开发的国家高新技术企业，经过多年的积累和沉淀，已成长为中国最大中药CXO企业之一，已完成由国家开发银行全资子公司国开金融、广东省国有资本运营平台广东恒健和广州开发区联合发起设立的广东中医药大健康基金以及专注于医疗健康及生物技术领域的专业投资机构怀格资本参与的超亿元A轮融资，

114号 科默医药

南京科默生物医药有限公司，系由中组部“万人计划”专家、前华威医药集团创始人张孝清先生于2020年6月创立，总部位于南京。科默医药致力于为全球生物科技及制药企业提供一站式、可定制化医药研发解决方案，涵盖新药临床前研究、CMC开发、临床试验等专业技术服务，及可定制化开发和新药孵化投资等领域。 科默医药一站式、可定制化的解决方案和全流程的项目管理覆盖从产品立项直至商业化的全生命周期，可

129号 亚宝药业

84号 华普医药

河南华普医药成立于2016年，是中原地区提供药学-临床CRO服务、招募、SMO服务、生物分析检测和储存服务的一站式CXO龙头企业。拥有两家专属共建中心、一家战略共建中心、近百家战略合作中心。华普集团已实施600+正式BE和预BE项目，2家专属共建临床中心顺利通过30+NMPA项目现场核查，25+项目免NMPA现场核查，已完成20+中美/中欧双报临床试验，零缺陷通过3次美国FDA的

28号 南京威凯尔

南京威凯尔生物医药科技有限公司，是由江苏威凯尔医药科技有限公司（成立于2010年）拆分成立的全资子公司，旨在深入聚焦药物产业链研发服务，全力打造“化学+药学+医学”一站式CRO/CDMO平台。南京威凯尔坐落于国家级新区——南京市江北新区生物医药谷，于2021年正式成立，注册资本1亿元，自建有21000平方米研发中心，拥有设备齐全的合成、分析、制剂、细胞及酶活性检测实验室，拥有经验

2号 亨迪药业

湖北亨迪药业股份有限公司现有员工近1000人。主要从事医药原料药和制剂产品的研发、生产和销售，以及医药产品的CDMO业务。注册地和生产基地设于湖北荆门省级化学原料药园区，研发和销售中心设于武汉。公司是国内重要的解热镇痛原料药基地、湖北省抗肿瘤特色原料药基地和固体制剂制造基地，拥有90多个医药原料药和制剂品规，产品规格全范围的覆盖了克、千克、吨、百吨、千吨，产品客户遍及全世界80多

9号 星昊医药

北京星昊医药股份有限公司成立于2000年，截至2024年总资产近14亿元，员工700余人。在北京、中山、长春拥有四个研发及生产基地，在美国、欧洲、中国香港均设有分支机构。星昊医药（股票代码:430017）是国家高新技术企业，承担多个国家级科技和产业化项目，多次获得国家工信部、科技部、发改委等国家级项目支持，其中与中国科学院上海药物研究所共建的产业化CMC/CMO公共服务平台，获得

135号 福州华为医药

5号 明捷医药

明捷医药（药明康德控股子公司）致力于打造遵循全球药政法规要求的一体化药物质量研究技术平台，力求成为能力最全，技术最强，质量最好的行业领导者。公司总部位于南京，在南京江北新区和上海浦东新区设有CNAS认证实验室，并分别于2023年顺利通过FDA现场审计。 公司聚焦药物质量标准研究，着力打造了综合性的药学研究平台和全面的药物分析平台，提供CMC药学研究服务，原辅包登记备案服

3号 华益药业

华益药业科技（安徽）有限公司是安徽省首家通过欧洲认证，专注于为中国和欧洲市场提供各类剂型的研发、生产服务型（CDMO）企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局（MHRA）的审计并获颁欧盟GMP证书，已先后四次通过MHRA审计，并已通过Teva、KrKa、Novartis等50余家国内外公司的质量审计。公司自成立以来，为国外药证上市许可持有人及国内外研发机构、医药销

7号 斯坦德生物医药

斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域，下设药物研发平台、中药研发平台、药学研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物临床前安全评价平台、药物临床研究平台、GMP验证合规平台等技术平台。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发，紧跟行业发展与市场需求，凭借生物医药领域成熟的产品上市经验，携手热衷技术突破的650+技术团队，高效联动全国35000㎡研发分析空间，运用7

140号 南京知和

南京知和医药科技有限公司自2018年成立，坐落于南京市鼓楼区，是由业内知名专家联合成立，专业提供药物研发技术服务的CXO公司。本着以临床需求为导向、创新研发为首任、客户需求为中心的宗旨，为医药行业及广大客户提供更为优质高效的“企业发展规划及市值管理、产品立项评估与管线规划、药学研究、非临床研究方案制定和项目管理、临床研究、注册申报”等一站式综合服务。通过高质量、高效率、高性价比的

8号 微谱生物科技

微谱，大型研究型检测机构，是科技服务改变世界的践行者。微谱生物科技有限公司是微谱科技集团在生物药领域的重要战略布局。聚焦生物医药领域，我们密切关注全球生物医药行业发展趋势，立足药物及医疗器械实验室服务全产业价值链，整合出八大服务平台：药品包材理化服务平台、化学药品质量研究平台、生物制品质量研究平台、生物安全服务平台、GMP验证及法规咨询服务平台、化学药品药学及临床服务平台、医疗器

34号 百诺医药

山东百诺医药股份有限公司成立于2000年8月，为国内优秀的医药研发技术平台公司。公司通过ISO9001国际质量管理体系和知识产权管理体系认证，成立研发行业“院士工作站”，于2020年取得山东省首张研究机构《药品生产许可证》。曾获“新三板创新百强”、“国家技术转移示范机构”、“国家高新技术企业”、“2018中国（行业）最具影响力品牌”、“2019年中国医药工业最具投资价值企业”、“

40号 仁恒医药

仁恒医药是位于广州市科学城的高新技术企业、新三板挂牌公司。公司拥有3300平方米的研发场地，研发队伍由博士、硕士及药学本科的专业人员组成。公司以研发和创新为驱动，始终坚持以“提升高质量药品的临床可及性”为理念，依托在药物开发、制药工程、生物技术和医药市场等方面的丰富经验，专业从事医药产品研发、一致性评价、药品进口注册等服务，落实国家的药品持证人制度，为人民群众提供优质有效的药品。

102号 海步医药

1、公司简介北京海步医药科技有限公司（简称“海步医药”）成立于2005年，是一家以“化学药物研发”为核心能力的高新技术企业。设有北京研发中心、原料药和制剂中试验证中心、GMP工业化生产基地，主要从事原料药和制剂的CRO服务、MAH联合持证、原料药关联申报以及医药中间体商业化供应等。公司连续多年获得“中国医药研发公司20强”称号，被评为北京市“专精特新”企业、“国家高新技术企业”、

1号 广东国标

广东国标医药科技有限公司成立于2017年3月，隶属于国标医药集团，总部坐落于粤港澳大湾区广州市黄埔区国家高新技术企业，是一家以药物技术开发为核心，从事药品研发、检验检测和市场推广、转化的一站式综合药品研发服务集团，并在广州、香港、澳门、珠海横琴设有6家全资子公司，其中持有药品生产许可B证公司1家。集团核心团队由国家药典委委员、医药政策和药物经济学专家、高校教授、知名药企研发专家、

111号 科颖医药

合肥科颖医药科技有限公司（全资子公司北京合源汇丰医药科技有限公司）是一家为全球制药和医疗器械行业提供临床试验创新技术服务的CRO公司，立足于加速创新，通过精准洞察、创新策略和卓越运营极大提升临床研发效率，缩短医药产品上市周期，为国内外客户提供优质、高效的临床试验技术服务。经过十余年的发展，科颖拥有完善的质量管理体系，并连续通过ISO9001:2015认证，严格遵循中国GCP并参照

70号 济南同路医药

济南同路医药科技发展有限公司成立于 2006 年，位于济南高新区，是一家专业从事药品研发服务的高新技术企业。公司技术研发服务涵盖原料及中间体、仿制药研发等领 域，可满足原料药、固体制剂、注射剂、混悬液、乳膏、软膏、洗剂、外用溶液等不同剂型研发需求，特别是肠溶、缓 释等高难度制剂领域的相关技术已取得领先地位，其中咪唑斯汀缓释片全国独家、红霉素肠溶片为全国首家通过一致性评价。近五年来

72号 康众集团

北京康众时代成立于2007年，是一家专注于中成药循证医学研究的国家级和中关村双高新技术企业。以中成药大品种培育全方位精准服务为经营特色，为医药行业提供产品高质量循证证据体系搭建和药品临床试验的全流程技术服务。历经多年，公司积累了丰富的药政资源、专家资源，项目经验，始终以“完善药品循证学依据，建立顶层学术优势”为服务理念，全力打造“中医药+科技赋能”的核心能力。时至今日，公司以集团

132号 晶云药物

晶云药物成立于2010年，是一家专注于药物晶型研究、制剂研发和生产服务的CRO/CDMO公司，在中国苏州、美国新泽西和加拿大多伦多设有研发中心，拥有一支超过250人的专业团队。我们与全球1000多家制药企业展开合作，为2000多个新药候选化合物提供专业技术方案。在中国排名前20的创新药企业中，有19家选择了我们的晶型研究服务；在全球排名前10的制药企业中，有8家成为了我们的客户。

120号 韧致医学

上海韧致医学研究有限公司是专注于为药械产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织（CRO），深耕国内临床数十年。上海韧致医学研究有限公司是韧致集团（包括韧致医学、元贝医学、韧致数据）旗下的公司，于2014年6月24日成立，总部位于上海，下设10个办事处（北京、长沙、成都、南京、沈阳、郑州、南昌、广州、内蒙古和济南），构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系，

118号 普洛药业

普洛药业股份有限公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团医药产业发展平台，深交所主板上市公司（股票代码：000739）。公司位列中国医药工业企业38强，“原料药出口”第2位（浙江第1位），药智网CDMO企业5强，荣获中国上市公司百强高峰论坛“中国百强高成长企业奖”，入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。经过30多年的发展，公司已具备了良好的医药研发、制造能力，在横店本部、杭州

33号 从一医药

从一成立于2006年，为江苏地区较早成立的临床CRO公司，深耕临床试验服务。我们已经为企业提供了200多项临床试验服务。涉及领域包括化学药品、生物制品和医疗器械，治疗领域包括镇痛、肿瘤、感染、肾内、眼科、皮肤、口腔、内分泌、呼吸、消化、心血管、免疫等临床试验，涉及Ⅰ-Ⅳ期、BE临床试验及器械临床试验。2015年起经过NMPA对临床试验行业大力整顿后，公司临床试验价值得到充分体现。

95号 元一生物

113号 安莱博医药

江苏安莱博医药是一家综合性的药物研发技术服务CRO企业，业务开展始于2019年，专注药物和药包材分析技术为基础，以药物杂质制备及杂质分析、药包材分析及其注册登记一体化研究、小分子药物工艺开发及CMC研究、微生物研究及测试等领域为核心的业务板块，遵循cGMP体系规范，在苏州工业园生物医药产业基地设立了超4500²的研发和办公场地，实验室先后通过CNAS资质认可和CMA资质认定，P2

75号 则正医药

则正医药是国内首家专注于DDS研发的CRO企业，致力于成为全球递送系统研发引领者。具备国际大型医药企业研发经验和丰富的跨国药企运营管理经验，拥有丰富DDS研发/临床/申报经验，持续钻研全链条服务创新。以药物递送技术平台为驱动，聚焦改良新药、复杂制剂的研发。业务覆盖改良型新药、高端仿制药、复杂制剂、儿童制剂及临床研究服务，具有国内领先优势。以高质量、高效率、短周期的项目交付为业务目

38号 汇智成功

专注于新药研究、为企业提供临床试验、项目申报、项目管理和注册等的专业化技术服务的合同研究组织（CRO）。主要专业化服务内容包括：新药（化药、中药和生物制品）的Ⅰ~Ⅳ临床试验、药代动力学研究（PK）、生物等效性（BE）、仿制药一致性评价、医疗器械的临床试验及注册、上市后再评价等。致力于为您节省开支、缩短药物研发周期，提供药物临床研究过程中的一站式服务。在工作中始终把服务的质量放在首